2024年1月12日，苏州普乐康医药科技有限公司收到中国国家药品监督管理局签发的PHP0101滴眼液药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验以评估产品改善老视患者近视力的安全性和有效性。这是普乐康成立后第二个临床试验获批项目，也是国内首个自主研发的非毛果芸香碱老花眼药物。